# Kineon 产品深度分析计划

## 1. 研究目标
- 核心问题：Kineon（kineon.io）的产品组合、核心技术、适用场景、临床/监管证据、定价与市场定位是什么？其优势、局限和购买/合作风险在哪里？
- 预期产出：中文分析报告 `report.md` 与 `report.pdf`。

## 2. 研究维度
1. 品牌与产品矩阵：主要型号、定价、目标用户、销售区域、配件与服务。
2. 技术与机制：LED/激光、波长、功率/能量参数、使用方法及适用部位。
3. 证据与认证：产品型号对应 FDA/CE/UKCA/其他官方记录、临床研究及其与产品的关联性。
4. 商业与渠道：独立站、Amazon/零售/诊所、优惠、订阅、保修、退款与支付方案。
5. 用户与媒体反馈：第三方评测、论坛/社媒、评分、常见优点和投诉。
6. 竞品对照：与同类疼痛恢复光疗产品的技术、价格、便利性、监管与定位差异。
7. 综合判断：适合的用户/采购场景、不适合情形、尽调重点。

## 3. 信息来源
- 官方：官网、产品页、说明书、FAQ、政策、临床页、新闻稿和官方社媒。
- 监管/技术：FDA 510(k)/AccessGUDID/Listing、官方产品标签、CE/UKCA/DoC（可得时）。
- 第三方：至少三家媒体/评测、Reddit/社媒/YouTube、零售和评价平台。
- 行业/竞品：竞品官网、专业机构或论文数据库、行业报道。
- 地域：美国、欧洲/英国，及其他可获得市场资料。

## 4. 任务分配
- 主研究：官方产品、技术参数、定价/政策、监管和临床原始证据。
- Subagent 1：第三方评测、用户评价、社区讨论、竞品比较。
- Subagent 2：FDA/欧盟/英国认证与临床论文核验、产品型号映射。
- 最终由主研究交叉验证，分开事实、品牌主张和推断。

## 5. 时间估计
- 首轮调研与交叉验证约 25-35 分钟；随后生成 Markdown、HTML 与 PDF。

## 6. 质量标准
- 型号级认证、临床结论必须有原始来源链接或公开数据库记录。
- 不将通用光生物调节研究自动外推到 Kineon 产品。
- 单一评价、品牌自述或营销媒体均明确标注证据等级。
- 结论说明信息缺口和适用边界。